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牛钙结合蛋白(CR) ELISA试剂盒

说明书

BY-EB777755

  • 96T ¥2000 48T ¥1500
  • 货期: 现货

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种属
检测范围
62.5pg/mL - 2000 pg/mL
灵敏度
10 pg/mL
用途
用于检测血清、血浆、细胞培养上清液和组织等样本中牛钙结合蛋白(CR)的浓度。
检验原理
特异性
本试剂盒识别天然和重组牛钙结合蛋白(CR),与结构类似物无交叉。
重复性
典型数据
精密度
批内变异系数CV%小于10%;批间变异系数CV%小于15%。
回收率
线性
试剂盒组成及保存
1、能够检测 450 nm 吸光度的酶标仪 2、移液器及枪头、加样槽 3、37℃恒温箱或水浴锅 4、准备试剂用的试管、离心管、量筒等 5、蒸馏水或去离子水
实验所需自备物品
所有试剂和组分都先恢复到室温,标准品、质控品和样品,建议做复孔。 1、按前面说明书描述的方法,配制好试剂盒各种组分的工作液。 2、从铝箔袋中取出所需板条,剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。 3、设置标准品孔、0值孔、空白孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL,0值孔加样本稀释液50μL,空白孔不加,样本孔加待测样本50μL。 4、除空白孔外,标准品孔、0值孔和样本孔,加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL。 5、用封板膜盖住反应板,37℃水浴锅或恒温箱避光孵育60min。 6、揭开封板膜,弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置20S,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复5次。若使用自动洗板机,请按洗板机操作程序进行洗板,添加浸泡30s的程序,可以提高检测的精度。洗板结束,加底物前,要在干净不掉屑的纸上,充分拍干反应板。 (提示:为获得理想的实验结果,必须彻底移除残留液体。洗板完成之后,请立即进行下步操作,不要让微孔板干燥。) 7、将底物A和B按1:1体积充分混合,所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜盖住反应板,37℃水浴锅或恒温箱避光孵育15min。 8、所有孔加入终止液50μL,在450nm波长酶标仪上读取各孔吸光度(OD值)。
操作步骤
文献

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